Supervieur fabrication

تبحث شركة Upc Union pharmaceutique constantinoise Spa عن مشرف تصنيع للعمل في مدينة قسنطينة. هذه الفرصة تتطلب الخبرة والكفاءة في مجال تصنيع الأدوية لضمان الجودة والالتزام بالمعايير المعمول بها.

نبذة عن الوظيفة

يتمثل الدور الرئيسي لمشرف التصنيع في الإشراف على عمليات تصنيع الأدوية، مع التركيز على الجودة والكفاءة في الإنتاج. يتعين عليه ضمان مطابقة المنتجات لمتطلبات المعايير الخاصة بالصناعة الدوائية، وكذلك إدارة الجودة في جميع مراحل التصنيع.

المهام والمسؤوليات

• المشاركة في إعداد خطة التصنيع مع المسؤول المباشر.
• إخطار مختبر مراقبة الجودة بجدول التصنيع لتسهيل التحليل المسبق للمنتجات.
• عرض خطة التصنيع الدورية لجميع مشغلي التصنيع.
• إعداد وتهيئة تصنيع المنتجات الجديدة.
• حساب الكمية اللازمة من المادة الفعالة المطلوبة للإنتاج.
• التأكد من صحة الوزن المزدوج مع مشغل الوزن والمصادقة عليه.
• السماح ببدء عملية الإنتاج بعد التحقق من التوافق مع الإجراءات المعمول بها.
• تقديم التدريب اللازم للموظفين الجدد وتنظيم جلسات إعادة تأهيل عند الحاجة.
• مراقبة عملية الإنتاج والتحقق من تلبية المعايير المقررة.
• كتابة تقارير عن أي انحرافات وإحالتها إلى قسم ضمان الجودة.
• إخطار الإدارة بأي حادث يؤثر على عمليات التصنيع.

الشروط والمؤهلات المطلوبة

• تجربة مهنية تتراوح بين 3 إلى 5 سنوات في مجال تصنيع الأدوية.
• شهادة بكالوريا + 3 (Licence LMD) أو ما يعادلها، مع تفضيل حملة شهادة الماجستير.

معلومات الوظيفة

طبيعة العمل

هذه الوظيفة تتطلب عقد عمل مؤقت، مما يتطلب من المرشحين الاستعداد للعمل في بيئة ديناميكية تتطلب الالتزام والمرونة.

مكان العمل

سوف يكون مكان العمل في مدينة قسنطينة، المعروفة بريادتها في مجال الصناعة الدوائية.