Superviseur Qualification, Validation et Métrologie

نبذة عن الوظيفة

تعد وظيفة “Superviseur Qualification, Validation et Métrologie” من المناصب الحيوية في مجال الصناعات الدوائية، حيث يساهم شاغلها في ضمان جودة وسلامة المنتجات من خلال الإشراف على عمليات التأهيل والتحقق من الأجهزة والمعدات المستخدمة في الإنتاج. يشمل دور المشرف إدارة الأنشطة المرتبطة بالتحقق من جودة الإنتاج وضمان الالتزام بأفضل الممارسات والمعايير الدولية ذات الصلة.

يسعى هذا الدور إلى تحسين الكفاءة التشغيلية وضمان توافق العمليات مع القوانين واللوائح المعمول بها، مما يتطلب خبرة عملية متميزة واحترافية في هذا المجال.

المهام والمسؤوليات

• ضمان مطابقة الأجهزة والمعدات والعمليات وأجهزة القياس المستخدمة في الإنتاج الدوائي للمعايير المعتمدة.
• قيادة الأنشطة المرتبطة بالتأهيل والتحقق من الجودة بالتوافق مع ممارسات التصنيع الجيد (BPF/GMP).
• إدارة خطة التحقق الرئيسية.
• تأهيل الأجهزة والمرافق المستخدمة في الإنتاج.
• التحقق من العمليات وعمليات التنظيف.
• الإشراف على علوم القياس.
• إدارة المطابقة والتغييرات الطارئة.
• قيادة وإدارة الفرق.
• تقديم الدعم خلال عمليات التدقيق والمراجعة.

الشروط والمؤهلات المطلوبة

• الحد الأدنى من الخبرة: 3 إلى 5 سنوات في منصب مشابه في القطاع الدوائي.
• المؤهلات: شهاده جامعية في الهندسة (ماجستير 2) أو أي تخصص ذي صلة (كيمياء، علوم الحياة، أو صيدلة).
• إتقان معايير BPF، GAMP5 وتقنيات القياس.
• قدرة على كتابة تقارير وإجراء تحليلات دقيقة.
• مهارات قيادية قوية وقدرة على إدارة الأولويات.
• إجادة اللغة الفرنسية بشكل تقني (كتابة البروتوكولات والمراجعات).
• إجادة اللغة الإنجليزية مطلوب.

معلومات الوظيفة

طبيعة العمل

تعتبر هذه الوظيفة مرتبطة بعقد مؤقت، مما يشير إلى أن الوظيفة قد تكون مرتبطة بمشروع معين أو تحتاج إلى غطاء للعمل خلال فترة زمنية محددة.

مكان العمل

يتم العمل في مدينة قسنطينة، حيث توفر المنشأة بيئة عمل متخصصة في المجال الدوائي.